供应链透明度不足常导致信息孤岛、风险隐匿等问题，尤其在制药行业，从原料采购到生产流通的各环节信息断层，既影响合作效率，也埋下合规隐患。PSCI 制药管理倡议（Pharmaceutical Supply Chain Initiative）通过标准化体系与协同机制，为破解这一难题提供了有效路径，从信息规范、审核验证到共享流通多维度助力透明度提升。

一、统一标准框架：构建透明信息的 “通用语言”

PSCI 通过明确的核心原则与实施指南，为供应链各环节的信息披露确立了统一标准。其涵盖道德规范、劳工权益、环境保护等五大领域的原则体系，将抽象的 “透明度” 需求转化为具体的信息披露维度，比如要求企业明确原料来源追溯路径、环保排放数据记录标准等。

这种标准化避免了不同合作方因信息维度差异导致的沟通壁垒。成员企业与供应商需依据同一套准则梳理运营信息，小到设备维护记录，大到供应链风险评估报告，均有清晰的整理与披露要求。统一标准让分散在供应链各节点的信息得以对齐，为后续的信息验证与共享奠定基础，从根源上减少信息不对称。

二、标准化审核：保障透明信息的可信度

审核机制是 PSCI 确保信息真实性的核心手段，其设计的全流程审核体系，从预审核阶段的文件清单确认，到现场核查中的记录验证与人员访谈，再到事后的报告总结与后续监督，形成了完整的信息核验闭环。

审核结果会以标准模板呈现，包含设施概况、合规亮点与待改进项等核心内容，确保信息呈现的一致性与可读性。这种标准化审核不仅能精准识别信息披露中的遗漏或偏差，还通过后续的纠正措施跟踪，推动供应商持续完善信息记录体系。审核过程本身也成为信息透明化的催化剂，促使企业主动规范信息管理。

三、信息共享机制：打破透明信息的流通壁垒

PSCI 搭建的专用信息共享平台，通过 Web 应用程序或数据共享协议，实现了审核结果与合规信息的高效流通。供应商完成一次审核后，可自主选择将结果共享给多个成员企业，无需重复提交材料或接受多次核查。

这一机制彻底改变了传统供应链中 “一对一” 的信息传递模式，将分散的信息孤岛连接成统一的信息网络。成员企业能通过平台获取标准化的供应商信息，无需依赖零散的自主调查；供应商则通过一次规范披露即可满足多方需求，既提升了信息流通效率，也保障了信息传递的准确性，让供应链各环节能快速获取可信的透明信息。

四、自我评估工具：激活透明信息的主动披露

自我评估问卷（SAQ）作为 PSCI 审核的前置环节，引导供应商主动梳理自身运营信息与合规状态。问卷围绕 PSCI 原则设计，涵盖许可资质、污染管控、劳工记录等关键维度，促使企业系统性排查信息缺口，形成全面的自我认知。

这种主动式的信息梳理，比被动接受核查更能激发企业的透明化意识。供应商在填写问卷的过程中，会自然建立起信息分类与记录的习惯，为后续的正式审核与信息披露做好准备。同时，SAQ 也为审核人员提供了初步信息参考，让核查更具针对性，进一步提升了信息透明化的效率与质量。