
在制药行业可持续发展进程中,ESG 与 PSCI 并非孤立存在的评价体系。将 ESG 的环境、社会、治理三维框架与 PSCI 的行业针对性要求相整合,既能满足通用可持续标准,又能契合制药供应链特性,为企业创造双重价值。
一、整合的核心逻辑:找到维度契合点
ESG 与 PSCI 的整合并非简单叠加,而是基于核心维度的深度契合。PSCI 制药管理倡议(Pharmaceutical Supply Chain Initiative)的五大原则中,环境保护、劳动与人权、道德规范等内容,与 ESG 的社会维度、环境维度天然对应,而其管理系统要求则可与 ESG 的治理维度形成互补。
这种契合为整合提供了基础:ESG 的环境维度关注碳排放、资源效率等宏观指标,PSCI 则聚焦制药供应链特有的化学品管理、废弃物处理等细分要求,两者结合可构建 “宏观目标 + 行业细则” 的环境管理体系;在社会层面,ESG 的员工权益保护与 PSCI 的劳工标准相互支撑,能实现从通用福利到行业特殊劳动保护的全覆盖;治理维度上,ESG 的信息披露要求可强化 PSCI 管理系统的透明度,让合规实践更具公信力。
二、实操整合策略:从体系到执行的贯通
体系融合是整合的首要步骤。企业可将 PSCI 的审核标准嵌入 ESG 管理体系,在制定 ESG 战略时,同步纳入 PSCI 的伦理经营、健康安全等具体要求,避免出现 “两套标准、分头执行” 的低效问题。例如在供应商管理中,既按 ESG 要求评估其碳排放水平,也参照 PSCI 标准核查其原料溯源的伦理合规性,形成统一的供应商评估清单。
数据协同能显着提升管理效率。建立整合的数据采集与管理机制,将 PSCI 审核所需的工时记录、化学品安全数据,与 ESG 报告中的员工权益、环境绩效数据打通,实现一次采集、多方复用。这种方式既减少了重复劳动,又能通过数据交叉验证确保信息真实性,解决单一体系下数据碎片化的问题。
审核流程协同可降低合规成本。利用 PSCI 的审核周期规划 ESG 的内部核查节点,在准备 PSCI 审核材料时同步完善 ESG 披露所需证据,将两者的现场核查、员工访谈环节合理衔接。这种协同既能满足 PSCI 的行业合规要求,又能提升 ESG 绩效的可信度,避免企业应对多重审核的资源浪费。
三、双赢价值:合规与竞争力的双重提升
整合实践能为企业带来显着的合规效益。通过整合,企业可同时满足 ESG 的通用披露要求与 PSCI 的行业专项标准,在面对投资者、监管机构与上下游合作伙伴时,形成统一的可持续发展证明体系,减少因标准差异导致的合规漏洞。尤其在跨区域合作中,这种整合能力能快速适配不同市场的可持续性要求。
在竞争力提升方面,整合带来的价值更为深远。ESG 表现已成为投资者关注的核心指标,而 PSCI 认可则是制药供应链合作的重要门槛,两者的整合实践能同时吸引投资资源与优质合作机会。此外,整合推动的标准化管理能优化内部流程,比如通过统一的环境管理体系降低能耗与废弃物处理成本,通过规范的劳工管理减少用工风险,实现可持续发展与经济效益的同步增长。
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