ISO13485
日本医疗器械注册即将颁布的医疗器械新法规
日本国会众议院预计今年将通过新的法律,以确保药品和医疗器械等产品的质量,有效
医疗器械ROHS指令要求的最新发展
欧洲环境保护指令RoHS II (2011/65/EU)还将从2014年7月22日和2016年7月22日起
中国医疗器械产业发展现状
近日,由中国医疗器械行业协会、中国医疗器械产业技术创新战略联盟共同主办的第八届中
ISO13485辅导流程?
第一阶段:识别医疗器械企业质量管理体系的特殊要求1.医疗器械必须遵循法律法规的要求
医疗器械ISO13485风险管理有何特点?
在产品“设计开发图纸评审”阶段由开发小组进行第二次风险分析。回顾第一阶段,重新
通过ISO13485的企业还需要做医疗器械的GMP认证吗?
GMP的含义:GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写, Good 中文的意
ISO13485认证的由来与发展?
ISO13485:2012标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》
ISO13485:2012新版的特点有哪些?
欧盟医疗器械指令采用2012新版质量管理体系及风险管理标准
显示 21 到 28 总计 28 (共 3 页)
联系方式
24小时客服热线

13810406181

E-MAIL

cticsr@cticsr.com


 微信扫一扫

联系电话:13810406181(微信同号)18918121525(微信同号)

上海总公司: 上海市松江区广富林路4855弄115号4层  

郑州分公司: 郑州市中原区棉纺西路32-128号锦艺国际中心A座15层  

©2025 www.cticsr.com Copyright 上海合亦正标准技术服务有限公司 热线电话:13810406181

沪ICP备2021006436号

微信关注

扫一扫

电话咨询

   18918121525

   13810406181

 cticsr@cticsr.com